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Medicos y Comunidad: Autismo



Entrevista a la Dra. Nora Grañana

Autismo (Médicos y Comunidad) from Médicos y Comunidad on Vimeo.

“Médicos y Comunidad”, el programa del Colegio de Médicos Distrito IV de la Provincia de Buenos Aires.

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9 Comments

  1. María Benitez Yrigoy's Gravatar María Benitez Yrigoy
    24/08/2011 at 10:17 | Permalink

    Muy buena la entrevista, muy bien explicados lo síntomas y características del AUTISMO, si bien faltó(como siempre) hablar de la evolución, de qué pasa cuando los niños con AUTISMO crecen. No hay-en este país al menos- un proyecto o algo más euilibrado, PENSADO! como no sean los “tugurios” donde van a parar los jóvenes con AUTISMO una vezson adolescentes y han fracasado-con varios-los tan promocionados tratamientos. Los profesionales obvio! prefieren tratar a los niños,sobre todo si se trata de “un autismo leve”. Y con los demás, uf! bueno, que se arreglen los padres, si los hay o todavía viven. Lo cierto es que una importante cantidad de adultos con AUTISMO van a parar a las mazmorras(llámes Borda, Moyano, Opeen Door, etc) y bueno, la desesperación de los padres-entre los que me cuento-sabiendo que no podrá estar siempre para cuidar de su hijo, (se le olvidó decir a la Dra) cuya inocencia es MAYÚSCULA, bien DE ESO NO SE HABLA!!!!!!!!

    Reply
  2. Marina's Gravatar Marina
    24/08/2011 at 11:31 | Permalink

    María, planteas algo que nos preocupa a todos, aún cuando nuestros hijos tienen una buena evolución. Ya hemos pedido a los profesionales que nos ayuden a tratar estos temas, desde la adolescencia en adelante. Tenemos la ilusión de poder hacer algo más que solo dar información, pero al menos podemos empezar por hablar de lo que nadie quiere hablar.

    Reply
  3. Celica's Gravatar Celica
    24/08/2011 at 20:36 | Permalink

    Hola Maria:
    Por supuesto que nos preocupan los adultos. De hecho esta pagina nació a partir de un proyecto de transición hacia la vida adulta. Hay tanto por trabajar y tanto por hacer !!!!!
    No hay día en el que no me pregunte que será de mi pequeño el día de mañana, que pasará cuando yo no este. Por eso generar espacios serios de información, conocimiento en el que podamos formar y formarnos es tan importante.
    Gracias por tu aporte.

    Reply
  4. María Benitez Yrigoy's Gravatar María Benitez Yrigoy
    25/08/2011 at 09:20 | Permalink

    No me traduzcan del ingérs. Qué feo! se pierde la verdadera esencia de lo que quería decir. Miren chicas, me estoy yendo para la obra social. Todos los días-algunos feriados, no-me llegan desoladas cartas, llamados de madres conb hijos adolescentes, adultos cuya vida está muy muy mal.No saben dónde dejarlos pues ellas deben trabajar, sí, no se jubilaron todavía.Ya en Centro no los recibe más, luego de años-y ese chico, por Dios! qué “mañoso”- no aprendió todo!- no se van a exponer al papelón y a que los padres de párvulos VEAN que los métodos no son infalibles.También conozco-siempre hablando de la realidad, claro esta-a jóvenes con habilidades increíbles como el dibujo magistral. Más, nadie los quiere recibir-como a mi hija sí que ella es normal, claro-en ninguna escuela o taller de pintura o ALGO. No conozco a ninguno/a que hay formado una familia. O que haya logrado vivir con amigos-bueno, no los hizo tampoco, sí, re antisociales estos pibes- Y??????!!!!!!cómo creen que vive uno que ya llegó al futuro? con esta realidad?yo vivo el día adía, tratando de no pensar, más, es una traición también. Más, es lo único que puedo hacer. Y darle TODO! lo que pronto, pronto ya no tendrá.Slds.

    Reply
  5. Mariela's Gravatar Mariela
    27/08/2011 at 15:43 | Permalink

    Muy buena la entrevista. En un lenguaje claro la Dra. Grañana ha explicado lo que es el autismo. Muchas veces las barreras que encontramos se deben a la poca o mala información que hay al respecto. Saludos. Excelente la página.

    Reply
  6. Marina's Gravatar Marina
    27/08/2011 at 17:39 | Permalink

    Gracias Mariela. También nos ha parecido una muy buena entrevista. Creo que el conocimiento abre muchas puertas, y gracias a profesionales como la Dra. Grañana, cada vez más gente entiende que son los TEA.

    Reply
  7. maria gloria's Gravatar maria gloria
    30/08/2011 at 16:29 | Permalink

    Excelente la explicacion de la doctora, les felicito!!!! besos

    Reply
  8. alicia's Gravatar alicia
    28/11/2012 at 14:28 | Permalink

    la dra grañana acompaña la evolucion de mi hijo con tgd desde hace 12 años,actualmente el tiene 17,he llorado mientras la escuchaba en esta entrevista recordando los pasos q tuvimos q seguir y recorrer a lo largo de tantos años. es una profesional excepcional y transmite tanto amor a sus pacientes que a veces,como en mi caso,sus espectativas en cuanto a la evolucion de juan son mas alentadoras q las mias. si bien es cierto que se hace muy poco por los adultos con tgd tambien es cierto q como padres mirando para otro lado tampoco vamos a lograr nada. vivo en jose c paz,bs as y aca se termina el mapa con lo referido a salud. con un grupo de papas hemos decidido dejar de llorar y poner manos a la obra…formamos una fundacion y mediante donaciones y organizacion de eventos,etc estamos juntando dinero para construir un hogar,asi dejamos algo digno a nuestros hijos,y cuando nos toque la hora de partir,poder descansar en paz…es dificil,las trabas estan y son muchas,pero no es imposible. y tambien les comento q ayer tuve la oportunidad de charlar con la dra grañana y comentarselo y como era de esperar contamos con su apoyo para cuanto necesitemos…

    Reply
    • Marina's Gravatar Marina
      28/11/2012 at 14:35 | Permalink

      Hola Alicia, me alegró mucho leer tu comentario. La Dra. Grañana también es la neuróloga de mis hijos y nos ha ayudado mucho.
      Te invito, si te interesa, a que armes una nota contando lo que están haciendo en la fundación, y si querés, compartiendo tu experiencia en todos estos años.
      Nos gustaría poder contar con más información y testimonios de adultos para compartir con quienes leen la página.
      Desde ya muchísimas gracias!!
      Si te interesa mandanos un mail (http://desafiandoalautismo.org/contacto/)

      Reply

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Decir y escuchar es tanto! Y más cuando el que está del otro lado sabe de lo que estás hablando. Encima ni lo leyó en un libro ni lo vio en la tele, ni te contesta desde el prejuicio ni el descreimiento. Ustedes saben mucho de lo que yo siento.
Gracias por eso!

Romina

“si es verdad…. yo también siento algo “raro” y al encontrar un grupo de pertenencia ese “raro” no lo es tanto!!!”

“Para mi este espacio es muy importante y ojalá día a día podamos seguir sumando herramientas para nuestros hijos”

“Ese es uno de los principales objetivos de esta pagina, unir distancias y entre todos sumar herramientas que nos ayuden con el manejo de nuestros hijos !!!”

“Me ha servido mucho este espacio, vivo muy lejos…y es terapéutico poder hablar en el mismo idioma.
Y también saber que Uds sienten “esto” tan punzante y profundo como yo. “

Es una bendición haber descubierto este espacio con gente tan generosa que comparte sus experiencias, brinda información, consejos, apoyo, compañía en este camino que estamos recorriendo.
Es una gran satisfacción haber encontrado acá un grupo tan humano que cada día ayuda sin pedir nada a cambio, sólo la satisfacción de ver y sentir los logros de cada uno de nuestros niños… gracias por estar siempre!

Carito

Este es mi lugar de pertenencia. Un lugar donde soy comprendida y donde encuentro siempre una palabra de ayuda, de apoyo y de contencion. Donde aprendo todos los dias, donde descubro a gente maravillosa con hijos mas maravillosos aun. Este es mi lugar y aca tengo a mis amigas! Ellas no saben lo importantes que son en mi vida, la transformacion interior que estan haciendo en mi. Gracias por darme fuerzas, por mostrarme caminos y por ubicarme cuando me equivoco!

M. Laura

Yo creo que es lindo sentirse acompañadas en este camino y sinceramente creo que tenemos mucho más en común que una etiqueta del DSM y experiencias sobre terapias, formas de encarar situaciones o consejos que surgen de la experiencia. También son fuente de inspiración, a veces tengo un día espantoso como hoy y de repente leo que Marina está organizando el cumple de uno de sus chicos o que alguno de los nenes del foro se mandó alguna genialidad y me sacan una sonrisa.

Gracias a todas, chicas por…

Sonia

Siento que los logros de mi hijo son en parte a este grupo, a esta comunidad, porque sin ustedes, sin este espacio de increible mamás y lleno de amor, mi hijo no estaría tan bien como está hoy. Que estemos avanzando se los debo a ustedes. Y lo digo absolutamente de corazón.

Irene

Este camino, es un camino dificil, este espacio me permitio que todo sea más llevadero…estar acompañada….
Nadie como este grupo puede compartir mis tristezas y mis alegrías……
Solo alguien q esta en mi mismo lugar comprende realmente como me he sentido y como me siento.
Resumiendo: Deje de estar sola…

Karina

El foro es un espacio solo para mi. Donde encuentro a amigas, porque a esta altura eso son, que viven situaciones similares a las de mi familia. Encuentro contención y puedo escribir hasta la duda mas ridícula o la anécdota mas tonta, que ellas estan ahi para responderme.
Es un espacio donde nos enriquecemos entre todos.

Euge

“Quien sabe todo puede ser no en esta vida, por “algo” nos encontramos en este camino “

“Es muy lindo y bueno todo esto que nos esta pasando!!!!!!!!!!! A mi tambien me ayudan mucho!!!!!!!!!! Gracias a todas!!!!!!!!!!!!!”

“Hola chicas, para mi hace mucho que sois de casa. De hecho estáis en el pasillo en segunda puerta a la izquierda .
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